METSYS (MEtabool SYndroom bij Stemmingsstabilisatoren)

Betrokken instelling

  • Reinier van Arkel groep ‘s-Hertogenbosch
  • Ziekenhuisapotheek Noord-oost Brabant
  • St.Elisabeth Ziekenhuis Tilburg
  • Altrecht GGZ Utrecht

Betrokken personen

  • Dr. Kim B.Handoko, ziekenhuisapotheker-epidemioloog
    Onze Lieve Vrouwe Gasthuis
    Apotheek en klinische farmacie
    Postbus 95500
    1090 HM Amsterdam
    Tel. 020-5999111 (sein 44216)
    Tel. 020-5993026 (apotheek)
    k.b.gombert-handokoolvg.nl
  • Dr. Ingeborg Wilting, ziekenhuisapotheker, klinisch farmacoloog
    Universitair Medisch Centrum Utrecht
    Klinische farmacie D00.218
    Postbus 85.500
    3508 GA Utrecht
    Tel: 088-7551212
    Email: I.Wiltingumcutrecht.nl
  • Ronald Vonk, psychiater
    Reinier van Arkel groep
    Postbus 70058
    5201 DZ ‘s-Hertogenbosch
    Tel: 073-6585860 of 06-15025315
    Fax: 073-6585811
    E-mail: r.vonkRvAgroep.nl
  • Prof.dr. Ralph Kupka
    Altrecht, Altrecht Bipolair
    Lange Nieuwstraat 119
    3512 PG Utrecht
    Telefoon: 030-2308600
    Altrecht GGZ Utrecht

Startdatum en looptijd

1-1-2007 tot 1-4-2011.

Achtergrond van het onderzoek

Het metabool syndroom vormt een klinisch relevant risico voor cardiovasculaire mortaliteit en morbiditeit. Bij gebruik van atypische antipsychotica (olanzapine, clozapine) is het monitoren van het ontwikkelen van het metabool syndroom hard op weg gemeengoed te worden. Bij gebruik van de stemmings stabilisatoren lithium en valproinezuur zijn een aantal van de risicofactoren behorende tot het metabool syndroom al bekend zoals de ontwikkeling van gewichtstoename. Het monitoren van de ontwikkeling van het metabool syndroom is bij deze groep patiënten dus ook mogelijk zinvol.

Doelstelling van het project

Het doel van METSYS is te bepalen of starten van stemmingsstabilisatoren (lithium en valproinezuur) bij bipolaire stoornissen kan leiden tot het optreden van het metabool syndroom gedurende het eerste jaar van gebruik van deze middelen.

Hoe wordt het onderzoek uitgevoerd?

Het meten van een aantal klinisch chemische parameters (Nuchter glucose, HDL en triglyceriden) alsmede een aantal extra metingen (gewicht, buikomvang en bloeddruk) op het moment van starten met valproinezuur of lithium alsmede 3 maanden, 6 maanden en 12 maanden na het moment van starten van deze middelen tijdens reguliere bezoeken.

Zijn er al (voorlopige) resultaten?

Geen. Inclusie van patiënten is inmiddels afgerond. Na 1-4-2011 kunnen alle verzamelde data worden geanalyseerd.